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葫芦岛连山万核医学检测中心
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优生检测染色体检测

葫芦岛染色体微阵列分析(用于遗传疾病产前诊断)

临床应用

①分析非整倍体、多倍体、微重复、微缺失、UPD/LOH、大于30%的嵌合体在内的染色体异常。辅助诊断产前样本染色体(数目/结构等)异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育 ②只提供检测数据,无报告。详细情况具体咨询。

样本类型

羊水;母亲外周血

检测方法

芯片法

报告周期

10个工作日

价格

4800元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

它是怎么做的?需要抽我的血还是抽羊水?
这不是抽妈妈的血来查。需要由专业医生通过羊膜腔穿刺或绒毛穿刺,获取羊水或绒毛样本,然后送到实验室对其中胎儿的细胞进行高精度分析。
采样后,样本怎么送到实验室?我们自己送吗?
您无需自行送样。采样点工作人员会按照标准流程处理样本,并使用专业冷链物流将样本安全递送至我们的实验室,确保检测质量。
这个检查能走单位的补充医疗保险吗?或者用医保卡里的钱付?
您好,这项染色体微阵列分析属于自费项目,不支持社会医疗保险(医保)报销。是否能使用您单位补充医疗保险的个人账户或进行理赔,完全取决于您单位所购保险的具体条款,请您直接咨询单位的保险经办人或保险公司确认。
这个检测和第三代试管婴儿(PGT)的筛查是一回事吗?
不是一回事。第三代试管婴儿(PGT)是在胚胎植入前进行的筛查。您现在咨询的这项检测,是针对已经形成的胎儿(产前)或已出生的个体进行的染色体分析,两者的应用场景和目的不同。
我的检测信息和结果会不会泄露?怎么保护的?
您好,我们高度重视个人信息与检测数据的隐私安全。从样本编码、数据传输到存储均采用严格的加密和匿名化处理,并遵循相关法律法规,未经您明确授权绝不会向第三方泄露。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (14条,均分4.8)

史** 已验证 35岁初产妇

拿到报告后,我们夫妻俩对其中一个意义未明的变异有点担心。遗传咨询师非常负责,主动帮我们查阅了最新文献,并安排了二次解读,详细说明了其临床意义很低,让我们彻底放心了。这种负责任的态度远超预期。

机构回复

感谢您对我们咨询师专业和负责态度的深度认可!处理意义未明变异正是体现我们专业性和责任感的时候。我们会始终坚持严谨、负责到底的原则,不辜负每一份信任。

2026-04-2250人觉得有用
孔** 已验证 孕早期

服务挺好的,检测也放心。就是等待报告的时间比预期宣传的最短周期要长几天,那几天特别难熬,每天刷无数次。虽然理解需要严谨分析,但如果能更准确地预估时间,或者中间能给个进度更新,焦虑感会少很多。

机构回复

非常抱歉让您在等待中感到焦虑。您关于进度更新的建议很好,我们会审视流程,提升周期预估的准确性,并考虑增加中期进度通知。感谢您的提醒。

2026-04-1926人觉得有用
尹** 已验证 产检随访

做产检随访时医生推荐的。整个流程下来,感觉我的信息就像进了保险箱。签协议时有很多关于数据用途和保密的条款,顾问一条条解释得很清楚,说所有数据都去除了个人身份信息才用于实验室分析,并且签署了保密协议,让我签得明明白白。

机构回复

是的,知情同意和流程透明非常重要。我们会详细解释样本和数据的处理方式,所有操作都严格遵守伦理及保密协议,确保您的信息仅用于授权范围内的检测分析。感谢您的信任。

2026-04-1718人觉得有用
尹** 已验证 二胎妈妈

等待报告的期间,公众号推送了几篇关于染色体知识的科普文章,不是广告,是真的干货。这让我在等待时也能学习,分散了焦虑,感觉机构很用心在做客户关怀,而不仅仅是做生意。

机构回复

很开心我们的科普内容能陪伴您度过等待期。我们坚信,赋能客户以知识,是最好的关怀之一。我们会继续创作优质科普内容,与各位准父母共同成长。感谢您的细心发现!

2026-04-1257人觉得有用
周** 已验证 复查用户

刚拿到报告,心里一块石头落地了。价格确实不便宜,但想想能查得这么细,把宝宝可能的大问题都筛查一遍,就觉得这钱花得值。整个过程挺顺利的,客服解释得也清楚,没有乱收费或者隐形消费。比起后面万一有问题要承担的成本和心力,这个检测的性价比我觉得是OK的,毕竟孩子健康最重要。

机构回复

感谢您的认可。我们理解您对价格的考量,本项目采用高分辨率芯片平台,可精准检测染色体微缺失/微重复,为产前诊断提供关键依据。我们始终坚持透明定价与专业服务,确保检测价值。再次恭喜您收获好消息,祝您和宝宝一切顺利。

2026-03-3030人觉得有用
唐** 已验证 孕早期

我第一次采样可能量不太够,客服很快就联系我,耐心解释了可能需要重新采样的原因,并且立刻安排了免费上门补采,一点没耽误时间。处理问题的效率和态度都很好,没有推诿,很负责任。

机构回复

这是我们应该做的。样本质量是检测的基础,我们会第一时间严谨评估并快速安排补救措施,确保您的权益和检测进度不受影响。感谢您的配合。

2026-04-0635人觉得有用
许** 已验证 孕早期

整体体验不错,护士和顾问都挺好。但我觉得初期的线上宣传内容有点过于“完美”,让人期待值拉得太高。实际体验虽然好,但没有那种“超预期”的惊喜感。另外,报告装订可以再精致一些,现在就是普通文件夹,感觉和检测的价格不太匹配。

机构回复

十分感谢您中肯的评价。我们会审视宣传物料,力求更准确、适度地传递信息。关于报告封装,我们已记录您的意见,会研究更具质感的方案。您的反馈帮助我们做得更好。

2026-03-064人觉得有用
李** 已验证 备孕夫妻

预约时可以自己选择上下午时间段,我选了最早的8点,想着人少。果然去了就做,全程15分钟结束,一点没耽误我上班。对还要工作的孕妈来说,时间灵活太重要了。

机构回复

您能顺利安排时间,我们也很高兴!精细化分时段预约正是为了解决孕妈妈们的实际时间安排难题,避免拥挤和长时间等待。感谢您的选择,祝您工作孕期两不误!

2026-02-0528人觉得有用
余** 已验证 高龄产妇

备孕夫妻来做孕前检查,选了CMA项目想查全一点。报告等了大概12天,属于正常范围吧。结果很详细,发现了我先生一个临床意义未明的变异,遗传咨询师电话解释了半天,还给了后续随访建议。虽然有点小担心,但觉得查出来提前知情很重要。

机构回复

谢谢您们的信任。临床意义未明变异(VUS)的解读确实需要谨慎,我们提供专业的遗传咨询正是为了帮助您们正确理解并制定合适的计划。有任何疑问可随时联系我们。

2026-02-2855人觉得有用
郑** 已验证 孕中期

我们是备孕夫妻,因为家族有点隐性遗传病史,所以先来做携带者筛查连带CMA。报告很复杂,但我们提的所有问题,客服都整理好转给了专家,最后给了一份补充说明文档,条理清晰。这种有问必答、负责到底的态度很难得。

机构回复

感谢您选择我们的服务。对于备孕家庭的综合遗传咨询,我们力求提供全面、深度的支持。您收到的补充说明是我们根据个性化问题定制的,希望能真正帮到您。

2026-03-0342人觉得有用
罗** 已验证 产检随访

作为理工科背景的准妈妈,我仔细看了报告的数据部分。结果与公开的数据库信息能对应上,逻辑自洽,这让我对报告的准确性很有信心。而且交付速度比预想快了两天,效率高。

机构回复

很高兴遇到您这样专业的客户。我们的分析报告严格依据国际国内权威数据库和指南,确保每一个结论都有扎实的数据和文献支持。感谢您的细致审阅。

2026-01-1315人觉得有用
何** 已验证 孕早期

流程高效,从抽血到拿到报告,线上可查,线下也寄了纸质版,很周全。报告准确性后续通过产检也印证了。唯一小建议是,线上报告的系统登录有时不太稳定,刷新一下才好。

机构回复

感谢您的满分评价和宝贵建议!我们已经关注到系统偶尔的加载问题,正在技术升级中,以期提供更流畅的查询体验。再次感谢您的反馈。

2025-10-1721人觉得有用
曾** 已验证 备孕夫妻

价格确实不便宜,我和老公犹豫了很久。但销售顾问把费用构成拆开讲得很清楚,包括检测技术、分析费和后续的解读服务,让我们明白钱花在哪里了。没有隐藏费用,这点挺透明的。

机构回复

感谢您对我们定价透明度的认可。CMA技术成本较高,但我们承诺所有费用清晰 upfront,且包含了完整的检测、分析和解读服务。我们会继续努力,提供物有所值的专业服务。

2026-02-1230人觉得有用
赵** 已验证 孕中期

我们普通工薪阶层,一开始觉得大几千好心疼。后来算了一笔账,如果真有问题,后续的治疗、康复费用和精力是无底洞。这样一想,一次性投入买个明确答案,性价比反而高了。而且可以分期,压力小了点。

机构回复

感谢您从家庭长远规划的角度分享感受。我们推出分期服务正是为了减轻大家的经济压力,让更多人能受益于这项技术。很高兴检测为您带来了确定的答案。

2025-11-0263人觉得有用

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